Raw264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 - 小鼠细胞株 - 细胞冻存液|胎牛血清|细胞株|细胞培养基|ELISA试剂盒|ECL发光液|国产血清|澳洲血清|完全培养基-上海传秋生物科技有限公司
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Raw264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
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细胞名称

Raw264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

货号

M003

种属

小鼠

细胞来源

ATCC/中科院/协和医院等地引进

生长特性

贴壁 单核细胞样

培养条件

培养基:90% DMEM  +10% FBS

温度:37℃     气相:95%空气,5%二氧化碳

传代

1.75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代;

2.待细胞长满瓶底面积70%已有部分细胞开始堆叠时,需要对其进行传代,传代比例为1:316

3传代步骤:去掉旧培养基后,使用细胞刮将细胞刮下,再加入培养基重悬传代。或去掉旧培养基后,加入冷PBS或培养基对细胞进行吹打将其从瓶底分离。吹打次数不宜过多,以免造成细胞损伤。若悬浮细胞较多,可直接用旧培养基吹打细胞,吹打完成后吸出培养基,1000r/min离心5min,去上清后加入新鲜培养基重悬传代。

保存

冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO

(备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。)

保存条件:液氮存储

供应限制

仅供研究之用

常见问题及解决方案

1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时)

3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

  

 

 


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