NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 - 人源细胞株 - 细胞冻存液|胎牛血清|细胞株|细胞培养基|ELISA试剂盒|ECL发光液|国产血清|澳洲血清|完全培养基-上海传秋生物科技有限公司
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NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
货号:H103
价格:¥1800.00
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细胞名称

NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

货号

H103

种属

细胞来源

ATCC/中科院/协和医院等地引进

生长特性

悬浮 淋巴母细胞养 成团聚集

培养条件

培养基:a-MEM(无核酸,有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠) +43.2μg/mL Inositol+8.82μg/mL Folic acid+0.1mM 2-巯基乙醇+12.5%FBS+12.5%HS+1% P/S(推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50; 马血清,货号:HM-FBS-50

温度:37℃     气相:95%空气,5% CO2

传代

1. 75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其竖直置于培养箱中进行2-4小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,小心吸取上层培养基,留2-4ml培养基以将大部分细胞留在培养瓶底部,加入新鲜培养基。吸取出的旧培养基1000r/min 离心5min后,去除上清,根据细胞数量决定是合到一起还是另行取新培养瓶培养。根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每23天加入新鲜培养基(根据细胞密度),尽量少用离心的方式换液;

2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以2-3×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在2×105个至1×106个细胞/mL之间。当细胞团过大时可轻轻吹打成小细胞团,不要吹打过度。

保存

冻存条件:90%FBS+10%DMSO

(备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。)

保存条件:液氮存储

供应限制

仅供研究之用

常见问题及解决方案

1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时)

3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。


公司简介 / Company profile
上海传秋生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
       公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞...
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