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​NK92MI细胞培养注意事项

NK92MI细胞(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
规格:1×10^6/瓶  或1ml冻存管
细胞来源:ATCC
培养条件:NK-92MI专用培养基或 a-MEM(无核酸,有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠) +43.2μg/mL Inositol+8.82μg/mL Folic acid+0.1mM 2-巯基/乙醇+12.5%FBS+12.5%HS+1% P/SCat#HN-FBS-500 HM-FBS-500)
细胞特性:悬浮(淋巴母细胞样)
温度:37℃     气相:95%空气,5%二氧化碳
运输方式;复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输


NK92MI细胞(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
冻存无血清细胞冻存液(货号:H-W-100)90%FBS+10%DMSO  


NK92MI细胞(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
注意事项
1.该细胞对培养基质量要求高,建议使用新鲜的专用培养基。
2.推荐以2x10^5个/mL-1x10^6个/mL的密度培养细胞。
3.该细胞培养时聚团生长,分散的单个细胞活性会降低,若细胞团块过大过多,应当轻轻将其吹散成小细胞团。
4.该细胞的活性受离心影响较大。尽量少离心。复苏时,冻存液融化后,建议直接缓慢滴加10mL完全培养基,竖直放置T25瓶培养。每2天一次半量换液,将细胞悬液吸至15mL离心管,竖直静置2-3h,待细胞团基本都下沉之后,小心地吸取上半部培养基弃去,加入新鲜培养基。第一次传代时则需要弃去绝大部分培养基,可使用500r/min离心3min以使细胞团下沉再小心弃去绝大部分培养基。


ATCC图片


传秋实验室实拍

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