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培养细胞生命期
养细胞的生长和增殖过程体内细胞生长在动态平衡环境中,而组织培养细胞的生存环境是培养瓶、皿或其它容器,生存空间和营养是有限的。当细胞增殖达到一定密度后,则需要分离出一部分细胞和更新营养液,否则将影响细胞...
细胞培养的一般过程
细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试...
细胞冻存液的配方是什么
细胞的冻存细胞深低温保存的基本原理是:在-70℃以下时,细胞内的酶活性均己停止,即代谢处于完全停止状态,故可以长期保存。细胞低温保存的关键,在于通过0~20℃阶段的处理过程。在此温度范围内,水晶呈针状,极易...
细胞培养中的支原体污染的预防及处理
Mycoplasma国内主要有三种译名,医学文献译为“支原体”(分枝原体,枝原体,类菌质体),动物医学文献译为“霉形体”或“支原体”,台湾、香港则译为微浆菌。 支原体是目前已知一类能在无生命培养基上生长繁殖的最...
细胞计数方法
细胞计数 实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作: 一.准备工作: 取一瓶传代的细胞,按照《传代细胞培养(消化法)...
细胞复苏步骤
细胞的复苏 细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。具体操作 一.实验前准备: 1.将水浴...
细胞传代培养(消化法)
细胞传代培养(消化法) 具体操作: 一.传代前准备: 1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放使...
细胞培养液的配制与消毒
器材与试剂: 干粉型培养基、胰蛋白酶,青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤: 一.水的制备: 细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯...
细胞梯度冻存步骤
细胞的冻存 1.先将冻存管放入4℃冰箱,约40min。 2.接着置于-20℃冰箱,约30-60min。 3.置于-80超低温冰箱中放置过夜。 4.置于液氮罐中长期保存。 5同时做好冻存记录,在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。 注意事...
细胞冻存时致密度不够,会对细胞冻存效果有多大影响?
细胞冻存时致密度只有50%,还冻了两管(1.0ml*2),会对细胞冻存效果有多大影响?想问一下细胞冻存时致密度只有50%,还冻了两管(1.0ml*2),会对细胞冻存效果有多大影响??结肠癌lovo细胞。复苏后生长状态差。具体...
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       公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞...
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